lunes, 27 de noviembre de 2017

SANGRE CORDON UMBILICAL Y TEJIDO DEL CORDON - ENSAYOS CLINICOS

Tratamientos e Investigación

La terapia regenerativa es la práctica de la entrega de las células y productos celulares para renovar los tejidos enfermos o dañados en un área específica. Es uno de los campos de más rápido crecimiento de la investigación médica. Cada año, las nuevas terapias regenerativas con células madre de sangre del cordón umbilical y tejido del cordón entran en ensayos clínicos para el tratamiento de enfermedades crónicas y potencialmente mortales. De demostrarse su eficacia, estos ensayos clínicos conducirán a la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Con aprobación de la FDA, estos tratamientos podran ser administrados como una práctica general. 

Tratamientos de Enfermedades

Las células madre de la sangre de cordon umbilical han sido aprobadas para tratar casi 80 enfermedades Actualmente, las células madre del cordón umbilical han sido aprobadas por la FDA para el tratamiento casi 80 enfermedades. Además de estas terapias regenerativas ya aprobadas, hay cerca de 350 ensayos clínicos en curso que investigan el uso de la sangre del cordón umbilical y tejido del cordón umbilical para trasplante de células madre, y este número promete aumentar de manera constante. Las células madre del cordón umbilical están aprobadas para diversos tipos de tumores malignos, anemias, trastornos metabólicos hereditarios y deficiencias del sistema inmunitario. La mayoría de los trasplantes de sangre de cordón umbilical hasta la fecha se han realizado en pacientes menores de 18 años; Sin embargo, los avances en la medicina regenerativa son prometedores para todas las edades. Ver todas las enfermedades que actualmente están siendo tratadas.

Los ensayos/estudios clinicos actuales con la sangre del cordón umbilical muestran promesas para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares, enfermedades del corazón, diabetes y más. Las células madre
derivadas del cordón umbilical, por su parte, se utilizan en el tratamiento de la esclerosis múltiple, las lesiones relacionadas con los deportes y varias enfermedades neurodegenerativas incluyendo ALS (conocido también como enfermedad de Lou Gehrig) y de Alzheimer.

sábado, 23 de septiembre de 2017

*ENTREVISTA DE TELEMUNDO AL DR. HUGO FERNANDEZ, DEL MOFFIT CANCER CENTER. DR. QUE ATENDIO A MI YERNO Y HOY ESTA LIBRE DE CANCER.

*ENTREVISTA DE TELEMUNDO AL DR. HUGO FERNANDEZ, DEL MOFFIT CANCER CENTER. 

 EL DR. FERNANDEZ, ES EL DOCTOR QUE SALVO A MI YERNO, CON TRATAMIENTO DE RADIACION Y QUIMIOTERAPIA  Y LUEGO CON TRASPLANTE DE MEDULA OSEA A TRAVES DE CORDON UMBILICAL.  

GRACIAS A DIOS QUE NOS PUSO AL DR. FERNANDEZ EN NUESTRO CAMINO.   MI YERNO ESTA LIBRE DE CANCER.

https://www.google.com/amp/www.telemundo51.com/noticias/local/Encontrar-donantes-de-medula-es-dificil-entre-los-hispanos--446855693.html%3famp=y



Lamentablemente, existe una escacez de donantes hispanos. (Publicado viernes 22 de septiembre de 2017)
El trasplante de células madre es un tratamiento importante para tratar algunos tipos de cáncer, generalmente aquellos que afectan la sangre o el sistema inmunitario, tales como leucemia, linfoma o mieloma múltiple.
La evolución de estas terapias y la manipulación celular incrementa las oportunidades de ofrecer tratamiento a pacientes que antes no se podían curar.
Estos trasplantes tienen el potencial de regenerar la médula con nuevas células sanas sin ser un procedimiento quirúrgico.
“Las células madres vamos a decir, son la semillas de la sangre. Están en la médula ósea normalmente. Nos permite rescatar al paciente que se ha tratado con quimioterapia”, nos explica el doctor Hugo Fernández del Moffit Cancer Center*.
Lamentablemente existe una escasez de donantes hispanos en nuestra comunidad. 
Actualmente hay tres tipos de trasplantes de células madre que se denominan en función de la fuente.
• Autólogo o autotrasplante: cuando las células provienen de uno mismo.
• Alogénico o alotrasplante: las células provienen de un donante compatible con o sin parentesco.
• Singénico o isotrasplante: las células provienen de su hermano gemelo o trillizo idéntico.
Los pacientes que no tienen un familiar compatible o las células no se pueden obtener de su propia sangre tienen que recurrir a un registro de donantes.
Solo del 30 al 40% de los hispanos encuentran donantes compatibles y por eso, distintas organizaciones intentan fomentar la ampliación de voluntarios hispanos que se apunten a estas bases de datos.
Existen centros médicos como el Moffitt Cancer Center y el Memorial Healthcare System que unidos ofrecen un programa integral de terapia celular de trasplante de sangre y médula para residentes del sur de la Florida.
Con esta terapia entre el 70 y 75% de los pacientes logran la recuperación de 3 a 5 años. Si bien gracias a la excelencia de los médicos y al desarrollo tecnológico, en gran medida gracias a que otra persona eligió compartir el don de la vida. 
Si usted quiere ser donante puede hablar con su médico o ponerse en contacto con el Programa Nacional de Donantes de Médula (National Marrow Donor Program).


martes, 28 de febrero de 2017

El trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical

El trasplante hematopoyético es otra opción de tratamiento que puede aplicarse en determinados pacientes. La médula del enfermo, productora de células malignas, es destruida mediante la administración de dosis altas de medicamentos y radioterapia, y reemplazada por una médula sana. Esta última puede proceder de un donante (trasplante alogénico), o bien del propio enfermo (trasplante autogénico o autólogo).
Si bien tradicionalmente los trasplantes hematopoyéticos se realizaban con progenitores hematopoyéticos de médula ósea (trasplante de médula ósea), en la actualidad se efectúan trasplantes con progenitores obtenidos de la sangre venosa, tras haber estimulado el paso de progenitores hematopoyéticos de la médula ósea a la sangre, y de la sangre de cordón umbilical, muy rica en progenitores hematopoyéticos, obtenida en el momento del parto.

Enfermedad Injerto contra Huésped (EICH)

La Enfermedad Injerto contra Huésped (EICH) es una complicación que puede ocurrir después de un trasplante de médula ósea, en el cual el material recientemente trasplantado ataca el cuerpo del receptor del trasplante.
El sistema inmunológico es la herramienta que utiliza el cuerpo para combatir las infecciones. Para que esta función se realice, lo que hace el sistema inmunológico es reconocer a las células dañinas como algo “extraño” y atacarlas. Cuando una persona enferma recibe las células madre del donante (el “injerto”), el trabajo de esas células es recrear las funciones del sistema inmunológico del donante en su cuerpo (el “huésped”).
Las diferencias entre la médula del donante y los tejidos del receptor hacen que con frecuencia las células T (un tipo de glóbulos blancos) de la médula ósea del donante reconozcan los tejidos corporales del receptor como extraños. Cuando esto sucede, la médula ósea recientemente trasplantada ataca el cuerpo del receptor del trasplante.
La Enfermedad Injerto contra Huésped puede ser aguda o crónica. Cuanta más incompatibilidad o emparejamiento incorrecto haya entre el donante y el receptor, mayor será el riesgo de EICH. Por este motivo, es fundamental que hayan más donantes de médula para que, en el caso de un paciente que no tenga un familiar compatible, poder encontrar el donante idóneo. Después de un trasplante de médula ósea, el receptor toma normalmente medicamentos para inhibir el sistema inmune, lo cual ayuda a reducir las posibilidades o la gravedad de la Enfermedad injerto contra huésped.
Uno de los objetivos principales de la investigación científica de las enfermedades hematológicas malignas es evitar la Enfermedad Injerto contra Huésped. El problema no sólo reside en conocer mejor el desarrollo de cada enfermedad sino también en desarrollar el control sobre las complicaciones más habituales, ya que muchos pacientes acaban falleciendo debido a una complicación, muchas veces de tipo infeccioso, y no a la propia dolencia. Este es uno de los retos del Instituto Josep Carreras de Investigación contra la Leucemia.

¿Qué enfermedades pueden requerir un trasplante de donante no emparentado?

El trasplante de médula ósea es uno de los tratamientos de elección en diversos tipos de leucemia pero ésta no es la única enfermedad que puede curarse mediante este procedimiento. A través de este documento queremos informar sobre las muchas dolencias que pueden curarse gracias a un trasplante de médula ósea alogénico (procedente de un donante, familiar o no emparentado) (1).
  • Las leucemias
Las leucemias agudas (leucemia linfoblástica aguda - LLA o leucemia mieloide aguda - LMA) suponen la mayoría de los casos para los que el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) inicia una búsqueda de donante no emparentado. Por ejemplo, en 2012, ambos tipos de leucemia supusieron más del 45% de las búsquedas de donante iniciadas por REDMO.
La leucemia consiste en la proliferación incontrolada de una población anómala de células de la sangre. Estas células anómalas infiltran la médula ósea, impidiendo la producción de las restantes células normales, e invaden la sangre y otros órganos.
Habitualmente, las leucemias agudas son las que pueden requerir un trasplante de médula ósea. En muchos casos, las leucemias crónicas pueden controlarse mediante medicación.
Las leucemias que pueden ser susceptibles de que el paciente tenga que someterse a un trasplante de progenitores hematopoyéticos son: la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda, la leucemia aguda postmielodisplásica, la leucemia aguda secundaria y la leucemia linfática crónica.
¿Qué proporción de enfermos de leucemia requiere un trasplante?
No todos los pacientes con leucemia requieren un trasplante alogénico (de un donante) de progenitores hematopoyéticos. Por ejemplo, sólo el 10% de los niños que padecen leucemia linfoblástica aguda (LLA) se han de someter a esta intervención. Además, los pacientes con determinadas leucemias agudas, como por ejemplo la leucemia aguda promielocítica, actualmente no necesitan un trasplante alogénico. Es también el caso de la mayoría de leucemias crónicas como la leucemia mieloide crónica. Teniendo en cuenta esto y que los pacientes mayores de 65 años en principio no pueden someterse a un trasplante de estas características, podemos decir que un 20% de enfermos con leucemias agudas requiere un trasplante alogénico.
  • Los linfomas
Los linfomas son un conjunto de enfermedades neoplásicas (cáncer) que se desarrollan en el sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo humano. Existen dos grandes tipos de linfomas: el linfoma de Hodgkin (LH) y los linfomas no Hodgkin (LNH). Normalmente, no es tan habitual que los pacientes con linfoma de Hodgkin se sometan a un trasplante de donante ya que esta enfermedad puede remitir con tratamiento de quimioterapia y/o con un auto-trasplante de médula ósea aunque en casos en que no han funcionado estos tratamientos sí que se puede dar un trasplante de donante familiar o no emparentado. Por ejemplo, en 2012 el diagnóstico de linfoma de Hodgkin supuso un 5% de todas las búsquedas que inició REDMO.
En los linfomas no Hodgkin, un determinado tipo de linfocito se reproduce de forma incontrolada, causando con el tiempo el aumento de tamaño del órgano en el que se producen. Dado que el tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo, los linfomas pueden aparecer en cualquier parte del organismo y diseminarse al hígado y a otros órganos y tejidos. Existen muchos subtipos diferentes de linfomas no Hodgkin  y algunos de ellos sí que pueden requerir un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Los subtipos de linfoma no Hodgkin que con mayor frecuencia son tratados mediante un trasplante de progenitores hematopoyéticos son: los linfomas de células B, T o NK; el linfoma folicular, el linfoma MALT, el linfoma linfoplasmocitoide, el linfoma difuso de células grandes, el linfoma de células del manto, el linfoma de Burkitt, el linfoma anaplásico, el linfoma T-periférico, la micosis fungoide o Síndrome de Sézary y el linfoma hepato-esplénico.
¿Qué proporción de enfermos de linfoma requiere un trasplante?
Los linfomas y, en general, los síndromes linfoproliferativos, constituyen en la actualidad la causa más frecuente de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. En el caso del linfoma B difuso de célula grande (el tipo histológico de linfoma más frecuente), la indicación estándar aceptada por la mayor parte de organizaciones de trasplante y sociedades científicas incluye realizar trasplante en pacientes tras una primera recaída, algo que sucede en prácticamente el 50% de los pacientes con este subtipo de linfoma. En el resto de subtipos histológicos, la indicación depende de multitud de factores, de manera que la decisión de trasplante debe, en muchos casos, individualizarse y considerarse en el contexto de cada paciente.



http://www.fcarreras.org/es/trasplante